O surto de doença por coronava­rus (COVID-19) varreu o mundo, matando 2.770 pessoas e infectando mais de 81.000. Em meio a  crise da saúde, cientistas de todo o mundo estãocorrendo para desenvolver novas terapias e vacinas na esperana§a de conter a propagação do va­rus mortal.

Agora, o primeiro passo de um ensaio cla­nico para um medicamento para tratar o coronava­rus foi iniciado, graças a uma equipe de cientistas do Centro Manãdico da Universidade de Nebraska, em Omaha.

O Dr. Andre Kalil, especialista em doenças infecciosas e professor de medicina interna, supervisionara¡ o teste do medicamento em seu primeiro paciente, que foi repatriado após ficar em quarentena no navio de cruzeiro Diamond Princess no Japa£o. Atualmente, o estudo estãoinscrevendo adultos hospitalizados com COVID-19 em Nebraska.

"No momento, existe apenas um medicamento que acreditamos ter eficácia real e que éremdesivir", disse Bruce Aylward, diretor geral assistente da Organização Mundial da Saúde (OMS), em entrevista coletiva.

Desenvolvido pela Gilead Sciences como um tratamento para a infecção pelo va­rus de Marburg e a doença do va­rus Ebola , remdesivir, éum novo ana¡logo de nucleota­deo experimental com atividade antiviral de amplo espectro. Embora não seja aprovado globalmente para qualquer uso, ele demonstrou atividade in vitro e in vivo em modelos animais contra os patógenos virais SARS e MERS, que são coronava­rus semelhantes ao COVID-19.

O medicamento éum medicamento experimental que são foi utilizado em um pequeno número de pacientes com COVID-19 atéo momento; portanto, a empresa não possui um forte entendimento da eficácia e do potencial do medicamento para uso mais amplo.

A Gilead disse que estãotrabalhando com autoridades globais de saúde para realizar o uso experimental apropriado da droga. A empresa farmacaªutica estãoagora trabalhando em estreita colaboração com os Centros dos EUA para Controle e Prevenção de Doena§as (CDC), a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA), o Departamento de Saúde e Servia§os Humanos (DHHS), o Departamento de Defesa, o Instituto Nacional de Alergias e doenças infecciosas (NIAID), a Organização Mundial de Saúde (OMS) e o CDC da China e a Administração Nacional de Produtos Manãdicos. Eles também estãotrabalhando com clínicos e pesquisadores individuais para rastrear rapidamente o uso experimental do medicamento, na esperana§a de que ele possa conter a infecção.

O ensaio cla­nico, que seráliderado pelo UNMC e pelo NIAID, serárealizado em até50 locais em todo o mundo e testara¡ o medicamento contra um placebo.

Bruce Alyward acrescentou que, após uma recente visita a  China, o remdesivir éo aºnico medicamento que parece ter uma promessa no tratamento do COVID-19, que estãose espalhando rapidamente por muitospaíses, incluindo ospaíses mais afetados ao lado da China - Coranãia do Sul, Ita¡lia, e Ira£, com 1.261, 401 e 139 casos, respectivamente.

O Ira£ registrou o maior número de mortes fora da China, com 19 mortes, seguidas por 12 na Coranãia do Sul e dez na Ita¡lia.

Atualmente, o medicamento também estãosendo testado em dois ensaios em Wuhan, na prova­ncia de Hubei, na China, epicentro do surto. Alyward, no entanto, acrescentou que háuma lenta inscrição no estudo devido a um decla­nio no número de pacientes. Além disso, outros medicamentos também estãosendo avaliados.

Os pacientes que estãoinscritos no estudo devem estar um pouco mais doentes do que apenas uma doença leve ligada ao COVID-19. Eles devem ter um teste positivo de coronava­rus, e o va­rus já afetou o trato respirata³rio.

Atualmente, não existem tratamentos ou medicamentos específicos aprovados pelo FDA para tratar pessoas com COVID-19, a doença causada pelo novo pata³geno, o va­rus SARS-CoV-2. A infecção pode causar doenças respirata³rias leves a graves, incluindo sintomas de febre, tosse seca e dificuldade em respirar.

Uma nova vacina contra a doença de coronava­rus (COVID-19) comea§ara¡ os testes em seis semanas. Desenvolvido pela farmacaªutica Moderna Inc., o primeiro lote da vacina foi enviado a pesquisadores do governo dos EUA, que supervisionara£o o primeiro ensaio cla­nico em humanos.

O teste para a nova vacina experimental comea§ara¡ em abril, embora os testes e a aprovação da vacina para uso em larga escala possam levar atéum ano. A vacina, chamada mRNA-1273, éuma vacina candidata contra o va­rus mortal e funciona por ser imunogaªnica, desencadeando uma resposta no sistema imunológico que pode ajudar a combater a infecção.

Se o teste for conforme o planejado, pode levar cerca de três meses do laboratório para testes em humanos. Embora possa levar meses para que a vacina esteja dispona­vel para uso, isso seria mais rápido em comparação com o surto de SARS 2002, em que foram necessa¡rios 20 meses para o NIAID ter uma vacina testada em seres humanos.

Enquanto isso, o governo dos EUA pediu ao Congresso um financiamento de US $ 1,25 bilha£o para o coronava­rus, para acompanhar rapidamente o desenvolvimento de medicamentos e vacinas contra o va­rus. Além disso, os fundos sera£o usados ​​para precauções, vigila¢ncia e tratamento de pacientes infectados com o pata³geno mortal.