Como nossos músculos respondem em nível molecular ao exercício? Pesquisadores da Helmholtz Munique e do Instituto Alemão de Nutrição Humana Potsdam-Rehbrücke (DIfE) desvendaram a base celular e as vias de sinalização responsáveis pelo...

Resumo gráfico. Crédito: Metabolismo Celular (2023). DOI: 10.1016/j.cmet.2023.08.010
Como nossos músculos respondem em nível molecular ao exercício? Pesquisadores da Helmholtz Munique e do Instituto Alemão de Nutrição Humana Potsdam-Rehbrücke (DIfE) desvendaram a base celular e as vias de sinalização responsáveis pelo impacto positivo da atividade física na nossa saúde geral. As células T reguladoras, um tipo de célula imunológica, desempenham um papel crítico na garantia do funcionamento muscular adequado.
Estas novas descobertas estão a preparar o caminho para medicamentos de precisão que visam distúrbios metabólicos como a obesidade e a diabetes, bem como doenças relacionadas com os músculos. Suas descobertas são publicadas em Cell Metabolism .
A obesidade e a diabetes tipo 2 representam uma ameaça crescente à nossa saúde global. A supernutrição e a inatividade física contribuem para o desenvolvimento dessas condições. O exercício não é apenas eficaz na prevenção de doenças, mas também oferece inúmeros benefícios à saúde, incluindo a melhoria do sistema imunológico.
Pesquisadores do Centro Alemão de Diabetes (DZD) em Helmholtz Munique e do Instituto Alemão de Nutrição Humana Potsdam-Rehbrücke (DIfE) revelaram novos insights sobre as interconexões entre exercício, função muscular e sistema imunológico.
Estas novas descobertas podem não só beneficiar pessoas que vivem com obesidade ou diabetes tipo 2 que procuram melhorar a sua saúde através do exercício ou pacientes com doenças relacionadas com os músculos, mas também beneficiar atletas profissionais. É importante ressaltar que uma melhor compreensão do crosstalk imuno-músculo pode contribuir para o desenvolvimento futuro de terapias imunológicas de precisão para diabetes e outras complicações.
Células T reguladoras garantem a função muscular adequada
Embora os efeitos benéficos do treinamento físico na saúde metabólica e no sistema imunológico sejam comumente conhecidos, os mecanismos exatos de como a atividade física afeta as células imunológicas musculares permaneceram desconhecidos até agora.
A equipe de pesquisadores desvendou os mecanismos moleculares pelos quais um subconjunto especializado de células imunológicas no corpo humano , as células T reguladoras (Tregs), controlam o crosstalk muscular em um estado estacionário, em resposta ao exercício, bem como após lesão muscular. Durante o exercício, Tregs altamente funcionais podem ser encontrados nos músculos, que são importantes para o funcionamento, regeneração e reparo muscular adequado.
Ao manipular os Tregs de várias maneiras, os autores descobrem seu papel fundamental na regulação da função muscular, força e reparo após lesão. A equipe de pesquisa identifica um mediador crítico desses efeitos. Uma via de sinalização envolvida na resposta imune e em vários outros processos fisiológicos , a sinalização do receptor de interleucina-6 (IL6) (IL6R) nas células T, é crítica para a funcionalidade Treg. O IL6R deve estar presente na superfície das células T para o controle da função muscular mediado por Treg.
Estas novas descobertas podem, adicionalmente, oferecer uma possível explicação mecanicista do motivo pelo qual o tratamento anti-inflamatório direcionado ao IL6R tem sido associado ao desenvolvimento de fraqueza muscular como efeito colateral na clínica. Em conclusão, as novas descobertas destacam a importância de dissecar a interferência entre o sistema imunitário e o metabolismo em condições como a diabetes e a obesidade. Esses insights serão cruciais para o desenvolvimento de medicamentos de precisão direcionados aos Tregs em nichos e contextos distintos no futuro.
Mais informações: Maike Becker et al, Células T reguladoras requerem sinalização alfa do receptor IL6 para controlar a função e regeneração do músculo esquelético, Cell Metabolism (2023). DOI: 10.1016/j.cmet.2023.08.010
Informações da revista: Metabolismo Celular