Saúde

Remdesivir, testado na Stanford Medicine, autorizado para uso emergencial contra o COVID-19
Os pesquisadores da Stanford Medicine que participaram de dois ensaios clínicos separados são incentivados por dados indicando que o remdesivir pode tratar o COVID-19.
Por Tracie White - 06/05/2020

Doma­nio paºblico

Os resultados de dois ensaios clínicos aguardados com ansiedade do remanãdio antiviral experimental remdesivir mostraram que éeficaz contra o COVID-19, indicando pela primeira vez o potencial de medicamentos para ajudar na luta contra a pandemia de coronava­rus.

"Esses dois estudos rigorosamente realizados fornecem realmente a primeira evidência da eficácia de qualquer terapaªutica para esta doena§a", disse  Lloyd Minor , MD, reitor da  Stanford School of Medicine , em 29 de abril durante uma reunia£o da prefeitura da universidade   (requer o SUNet ID). "Acho que isso émuito encorajador em termos de futuro."

Stanford começou a recrutar participantes para os dois ensaios no ini­cio de mara§o, quando pacientes doentes com o va­rus começam a aparecer em seus hospitais. Ambos os ensaios foram realizados em dezenas de locais. Um estudo foi um estudo randomizado, controlado por placebo, pelo  National Institutes of Health ; o outro, que não tinha braa§o placebo, era da  Gilead Sciences , empresa sediada em Foster City, Califa³rnia, que fabrica o medicamento.

Em 1º de maio, dois dias após a divulgação dos dados iniciais dos ensaios com remdesivir, a  Food and Drug Administration  aprovou o uso emergencial do medicamento para o tratamento do COVID-19.

Mais de 60.000 pessoas nos Estados Unidos foram mortas pela doena§a, de acordo com dados compilados pelos dados compilados pela  Stanford Medicine .

"Estou muito empolgado com os resultados do estudo", disse  Neera Ahuja , MD, pesquisadora principal do estudo patrocinado pelo NIH em Stanford e chefe da divisão de medicina hospitalar. “Ainda assim, isso não éuma panacanãia. Nãosabemos se este éo melhor tratamento. a‰ um medicamento IV neste momento e não pode ser administrado fora do hospital. Ainda precisamos procurar a droga mais eficaz. ”

"Ter pelo menos algo que possamos potencialmente usar como tratamento para esse va­rus émuito garantido", disse ela. “No ini­cio da pandemia, todos nosficamos muito assustados e desanimados com os pacientes descendo a ladeira e precisando ficar no ventilador por tanto tempo. a‰ muito encorajador ver que mesmo essas pessoas podem ser revertidas. ”

Aruna Subramanian

Nos resultados relatados em 29 de abril, a Gilead anunciou que um curso de tratamento de cinco dias com remdesivir era potencialmente tão eficaz quanto 10 dias de tratamento em seu julgamento de pacientes graves. Mais tarde, no mesmo dia, o NIH informou que dados iniciais de seu estudo com remdesivir indicaram que o medicamento ajuda a acelerar o tempo de recuperação em pacientes gravemente enfermos. Seus ensaios mostraram que a recuperação desses pacientes foi reduzida de 15 para 11 dias.

"Os dados mostram que ele tem um claro efeito positivo na diminuição do tempo de recuperação", disse  Anthony Fauci , MD, diretor do Instituto Nacional de Alergia e Doena§as Infecciosas, em uma reunia£o televisionada na Casa Branca no dia em que os resultados foram anunciados . "O que isso provou éque um medicamento pode bloquear esse va­rus". Os resultados do NIH, que incluiu 1.063 pacientes de 68 locais (47 nos EUA e 21 empaíses da Europa e asia) ainda estãoaguardando a revisão por pares, disse ele.

Aruna Subramanian , MD, pesquisadora principal do julgamento de Gilead em Stanford, disse que os resultados de ambos os estudos foram encorajadores para ela, tanto como cientista quanto como médica que trata pacientes no hospital com COVID-19.

"Ter pelo menos algo que possamos potencialmente usar como tratamento para esse va­rus émuito garantido", disse ela. “No ini­cio da pandemia, todos nosficamos muito assustados e desanimados com os pacientes descendo a ladeira e precisando ficar no ventilador por tanto tempo. a‰ muito encorajador ver que mesmo essas pessoas podem ser revertidas. ”

 

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