Desligar uma proteana do maºsculo cardaaco pode fornecer uma nova maneira de medicamentos para combater a insuficiência cardaaca em pessoas que tiveram um ataque cardaaco, de acordo com pesquisadores de Cambridge e publicada na revista Nature .
Gra¡fico de coração - Crédito: geralt
'Depois de anos de pesquisa, revelamos uma forma inteiramente nova e promissora que pode ajudar na recuperação de corações fracassados'
Xuan Li
Ha¡ uma necessidade não atendida de encontrar medicamentos que possam melhorar com sucesso a capacidade do coração de bombear o sangue de forma eficiente após ter sido danificado após um ataque cardaaco. No entanto, muitos medicamentos que fazem com que o maºsculo cardaaco se contraia com mais força foram considerados inseguros, deixando uma grande lacuna no tratamento de ataques cardaacos e insuficiência cardaaca. Os cientistas agora acreditam que podem ter identificado um novo alvo de droga - uma proteana chamada MARK4.
Em uma pesquisa financiada pela British Heart Foundation (BHF), cientistas de Cambridge descobriram que os naveis de MARK4 estavam elevados em corações de camundongos após um ataque cardaaco. Quando eles compararam ratos com e sem MARK4 no coração, eles descobriram que corações sem a proteana eram 57 por cento melhores no bombeamento de sangue. Este efeito protetor foi observado 24 horas após um ataque cardaaco e durou todo o período de acompanhamento de quatro semanas.
A equipe identificou pela primeira vez que o MARK4 faz o ajuste fino de uma rede estrutural dentro da canãlula do maºsculo cardaaco - chamada de rede de microtaºbulos - que se liga ao maquina¡rio que faz as células do maºsculo cardaaco se contraarem e relaxarem. Quando os naveis de MARK4 aumentaram após um ataque cardaaco, os microtaºbulos foram firmemente ancorados na maquinaria contra¡til do coração, causando mais resistência e impedindo-os de funcionar normalmente. Quando os naveis de MARK4 foram reduzidos, os microtaºbulos ficaram frouxamente ancorados, tornando mais fa¡cil para o coração se contrair e relaxar.
Apa³s um ataque cardaaco, nas células do maºsculo cardaaco de camundongos sem MARK4, a velocidade de contração aumentou 42 por cento e a velocidade de relaxamento aumentou em 47 por cento, em comparação com as células musculares de camundongos com a proteana MARK4. Eles também estavam perto de funcionar no mesmonívelque as células sauda¡veis ​​do maºsculo cardaaco, mostrando o poder de reduzir os naveis de MARK4.
Agora, os pesquisadores sugerem que as drogas para desligar o MARK4 podem fornecer uma nova maneira promissora de melhorar a recuperação e ajudar o coração a bombear o sangue com mais eficiência em pessoas com problemas cardaacos.
O Dr. Xuan Li, bolsista de pesquisa intermedia¡ria da BHF no Centro de Excelaªncia em Pesquisa da Universidade de Cambridge BHF, disse: “Depois de anos de pesquisa, revelamos uma forma inteiramente nova e promissora que poderia ajudar na recuperação de corações fracassados.
“Ainda éo começo e agora precisamos testar os efeitos de longo prazo de desligar o MARK4. Mas se os medicamentos para fazer isso tiverem sucesso, os benefacios de mudança de vida podem ser vistos em pessoas com outros tipos de doenças cardaacas, bem como naquelas que tiveram um ataque cardaaco e desenvolveram insuficiência cardaaca. â€
O professor Metin Avkiran, diretor médico associado da British Heart Foundation, disse: “Os ataques cardaacos são uma das principais causas de deficiência em todo o mundo - as pessoas que tiveram um ataque cardaaco grave correm um risco muito maior de desenvolver insuficiência cardaaca crônica. Existem cerca de 920.000 pessoas vivendo com insuficiência cardaaca no Reino Unido, e precisamos desesperadamente de medicamentos para melhorar drasticamente a função cardaaca nesses pacientes.
“Essas descobertas são um passo positivo a frente. Mais pesquisas são necessa¡rias para refinar e testar drogas que podem atingir MARK4 antes que possamos vê-las administradas a pessoas que tiveram um ataque cardaaco e desenvolvem insuficiência cardaaca. â€
Este estudo também foi apoiado pelo Isaac Newton Trust, Wellcome, Cancer Research UK e a German Research Foundation.